Die Behandlung der metabolisch bedingten Steatohepatitis (MASH) erlebt derzeit einen tiefgreifenden Wandel. Was lange als therapeutische „Lücke“ galt, entwickelt sich jetzt zu einem der dynamischsten Innovationsfelder in der Biotechnologie und Pharmaindustrie.
Ein aktueller Hintergrundartikel unseres Kooperationspartners Dr. Michael Thiel, erschienen auf transkript.de, beleuchtet die wichtigsten Entwicklungen und zeigt, warum MASH-Therapeutika das Potenzial haben, sich zu echten Blockbuster-Medikamenten zu entwickeln.
MASH: Eine wachsende Herausforderung mit hohem medizinischem Bedarf
MASH (Metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis) ist eine fortschreitende Lebererkrankung, die häufig aus einer Fettleber hervorgeht und bis hin zur Leberzirrhose führen kann. Weltweit steigt die Zahl der Betroffenen stark an – insbesondere im Zusammenhang mit Adipositas und Diabetes.
Lange Zeit gab es keine spezifischen medikamentösen Therapien. Die Behandlung beschränkte sich auf die Kontrolle von Begleiterkrankungen oder im Extremfall auf eine Lebertransplantation.
Der Durchbruch: Erste zugelassene Therapien verändern den Markt
Mit der ersten Zulassung eines MASH-spezifischen Medikaments wurde 2024 ein entscheidender Meilenstein erreicht. Der Wirkstoff Resmetirom zeigt, dass pharmakologische Interventionen erstmals direkt an der Krankheitsursache ansetzen können.
Die Marktentwicklung unterstreicht das enorme Potenzial: Bereits kurz nach der Einführung zeigt sich eine starke Nachfrage, und erste Therapien entwickeln sich in Richtung kommerzieller Blockbuster.
Wettbewerb und Innovation: Ein rasant wachsender Markt
Neben den ersten zugelassenen Therapien befindet sich eine Vielzahl weiterer Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung. Pharma- und Biotechunternehmen investieren massiv in unterschiedliche Wirkmechanismen und kombinatorische Therapieansätze.
Besonders spannend ist dabei die Entwicklung von Kombinationstherapien, die verschiedene Krankheitsmechanismen gleichzeitig adressieren könnten – ein möglicher Schlüssel zu nachhaltigem Behandlungserfolg.
Warum MASH jetzt im Fokus steht
Die Kombination aus hoher Prävalenz, bislang ungedecktem medizinischem Bedarf und zunehmender therapeutischer Durchbrüche macht MASH zu einem der attraktivsten Märkte im Life-Sciences-Sektor.
Für Unternehmen, Investoren und Forschungseinrichtungen eröffnet sich damit ein erheblicher Innovations- und Wachstumsspielraum.
Fazit
MASH-Therapeutika stehen am Beginn einer neuen Ära. Der Übergang von einer bislang unbehandelbaren Erkrankung hin zu einem innovationsgetriebenen Markt mit Blockbuster-Potenzial markiert einen Paradigmenwechsel in der Lebermedizin.
Den vollständigen Artikel von Dr. Michael Thiel finden Sie hier.
invida und ProPharm bündeln Kräfte: Gründung der covida Beratungs GmbH zur Stärkung unabhängiger Apotheken
invida und ProPharm gründen covida Beratungs GmbH!
Bad Saulgau, 9. Oktober 2025 – Der invida Apothekenverbund und die ProPharm AG haben die covida Beratungs GmbH gegründet. Ziel der neuen Gesellschaft ist es, die Kräfte beider Partner zu bündeln und unabhängige Apotheken in einem herausfordernden Marktumfeld gezielt zu stärken.
Rund 100 selbstständige Apotheken profitieren künftig von gebündeltem Know-how, optimierten Prozessen und einer gemeinsamen Interessenvertretung. Die covida Beratungs GmbH mit Sitz in Bad Saulgau wird gleichermaßen von beiden Partnern getragen.
Geschäftsführer sind Lutz Küchler (invida) und Jürgen Drewes (ProPharm).
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.
MASH-Therapeutika: Auf dem Weg zu den nächsten Blockbuster-Medikamenten?
Die Behandlung der metabolisch bedingten Steatohepatitis (MASH) erlebt derzeit einen tiefgreifenden Wandel. Was lange als therapeutische „Lücke“ galt, entwickelt sich jetzt zu einem der dynamischsten Innovationsfelder in der Biotechnologie und Pharmaindustrie.
Ein aktueller Hintergrundartikel unseres Kooperationspartners Dr. Michael Thiel, erschienen auf transkript.de, beleuchtet die wichtigsten Entwicklungen und zeigt, warum MASH-Therapeutika das Potenzial haben, sich zu echten Blockbuster-Medikamenten zu entwickeln.
MASH: Eine wachsende Herausforderung mit hohem medizinischem Bedarf
MASH (Metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis) ist eine fortschreitende Lebererkrankung, die häufig aus einer Fettleber hervorgeht und bis hin zur Leberzirrhose führen kann. Weltweit steigt die Zahl der Betroffenen stark an – insbesondere im Zusammenhang mit Adipositas und Diabetes.
Lange Zeit gab es keine spezifischen medikamentösen Therapien. Die Behandlung beschränkte sich auf die Kontrolle von Begleiterkrankungen oder im Extremfall auf eine Lebertransplantation.
Der Durchbruch: Erste zugelassene Therapien verändern den Markt
Mit der ersten Zulassung eines MASH-spezifischen Medikaments wurde 2024 ein entscheidender Meilenstein erreicht. Der Wirkstoff Resmetirom zeigt, dass pharmakologische Interventionen erstmals direkt an der Krankheitsursache ansetzen können.
Die Marktentwicklung unterstreicht das enorme Potenzial: Bereits kurz nach der Einführung zeigt sich eine starke Nachfrage, und erste Therapien entwickeln sich in Richtung kommerzieller Blockbuster.
Wettbewerb und Innovation: Ein rasant wachsender Markt
Neben den ersten zugelassenen Therapien befindet sich eine Vielzahl weiterer Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung. Pharma- und Biotechunternehmen investieren massiv in unterschiedliche Wirkmechanismen und kombinatorische Therapieansätze.
Besonders spannend ist dabei die Entwicklung von Kombinationstherapien, die verschiedene Krankheitsmechanismen gleichzeitig adressieren könnten – ein möglicher Schlüssel zu nachhaltigem Behandlungserfolg.
Warum MASH jetzt im Fokus steht
Die Kombination aus hoher Prävalenz, bislang ungedecktem medizinischem Bedarf und zunehmender therapeutischer Durchbrüche macht MASH zu einem der attraktivsten Märkte im Life-Sciences-Sektor.
Für Unternehmen, Investoren und Forschungseinrichtungen eröffnet sich damit ein erheblicher Innovations- und Wachstumsspielraum.
Fazit
MASH-Therapeutika stehen am Beginn einer neuen Ära. Der Übergang von einer bislang unbehandelbaren Erkrankung hin zu einem innovationsgetriebenen Markt mit Blockbuster-Potenzial markiert einen Paradigmenwechsel in der Lebermedizin.
Den vollständigen Artikel von Dr. Michael Thiel finden Sie hier.
MASH-Therapeutika: Warum 2025 zum Wendepunkt für Biotech und Pharma wurde
Das Börsenjahr 2025 zeigte ein starkes Gesamtbild, während der deutsche Biotech‑Sektor sehr unterschiedlich performte. Trotz eines DAX‑Anstiegs von 22,6 % und eines 33,5‑%‑Plus im NASDAQ‑Biotech‑Index verzeichneten zwei Drittel der deutschen Biotech‑Aktien deutliche Verluste. Gewinner wie atai Life Sciences, Immatics oder Heidelberg Pharma standen klaren Verlierern wie Mainz Biomed oder Inflarx gegenüber.
Parallel setzte sich der Konsolidierungsprozess in der Biotechnologie fort: Unternehmen wie MorphoSys und Medigene stellten ihren Betrieb ein, CureVac wurde von BioNTech übernommen.
MASH im Fokus der Pharmaindustrie
Ein klarer Trend zeigte sich 2025 jedoch deutlich: MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) und Leberfibrose rückten global in den Mittelpunkt.
Mit der FDA‑Zulassung des ersten MASH‑Medikaments Resmetirom von Madrigal Therapeutics wurde 2024 ein Meilenstein erreicht. Das Präparat gilt bereits als Blockbuster‑Medikament, mit erheblichen Umsatzerwartungen.
Milliardeninvestitionen in FGF21‑Agonisten
2025 investierten große Pharmakonzerne wie GSK, Roche und Novo Nordisk über 10 Milliarden US‑Dollar in MASH‑Therapeutika – besonders in FGF21‑Agonisten.
Insgesamt befinden sich derzeit mindestens sieben Wirkstoffe in Phase II/III, ein klares Zeichen für enormes Marktpotenzial.
Fazit
Der MASH‑Markt entwickelt sich zu einem der bedeutendsten Wachstumsfelder der Pharmaindustrie. Mit neuen Wirkstoffen, Rekordinvestitionen und steigender Patientenzahl dürfte 2026 ein entscheidendes Jahr werden.
Innovative Laser-Technologie für Zukunft der Endoprothetik
Unser Klient aus dem Bereich der Endoptothetik entwickelt den weltweit ersten medizinischen Laser für eine hocheffiziente, bildgeführte Abtragung von Knochenzement bei Hüft- und Knieendoprothesen. Diese neuartige Technologie setzt neue Maßstäbe für die Revision endoprothetischer Eingriffe und verbindet höchste Präzision mit deutlicher Prozessoptimierung im Operationssaal. SANEMUS unterstützt den Klienten aktiv bei der Kapitalsuche für die bevorstehende Zulassung und Markteinführung. Bei Interesse an weiteren Informationen oder einen Investment, nehmen Sie gerne mit unserem Team Kontakt auf.
Gründung der covida Beratungs GmbH – Gemeinsam für die Zukunft unabhängiger Apotheken
Am 9. Oktober 2025 wurde ein bedeutender Meilenstein für die unabhängige Apothekenlandschaft gesetzt: Eines unserer Beteiligungsunternehmen die ProPharm AG hat gemeinsam mit der invida Apothekenverbund die covida Beratungs GmbH mit Sitz in Bad Saulgau gegründet.
Die Branche der unabhängigen Apotheken steht seit Jahren unter zunehmendem Druck. Mit der Gründung der covida Beratungs GmbH bündeln zwei starke Partner ihre Kräfte, um den Herausforderungen aktiv zu begegnen. Ziel ist es, die Interessen von rund 100 Apotheken zu vertreten, Arbeitsprozesse zu optimieren, Ressourcen effizient zu nutzen und die Verhandlungspositionen gegenüber Marktpartnern zu stärken.
Die neue GmbH wird zu gleichen Teilen von beiden Unternehmen getragen. Als Geschäftsführer wurden Jürgen Drewes (ProPharm AG) und Lutz Küchler (invida GmbH & Co. KG) berufen, die ihre langjährige Erfahrung und Expertise in die gemeinsame Arbeit einbringen.
Über die Partner:
Die komplette Pressemitteilung finden Sie hier
Sonja wieder als Gutachterin in Phase 2 von AXOLOTL Med & Health
Wir freuen uns, bekanntzugeben, dass Sonja auch in Phase 2 des AXOLOTL Med & Health Wettbewerbs wieder als Gutachterin mitwirkt. Nach der erfolgreichen ersten Phase begleitet sie nun die Teams bei der Bewertung ihrer Detail-Businesspläne und bringt dabei ihre Expertise im Bereich Medizintechnik und Gesundheitswirtschaft ein.
📅 Wichtiger Termin:
Die Deadline für die Einreichung der Detail-Businesspläne ist Dienstag, 30. September 2025.
👉 Weitere Informationen zum Wettbewerb finden Sie direkt auf der AXOLOTL Med & Health Homepage
40 Jahre deutsche Biotechnologie – Ein Blick zurück und nach vorn
Dr. Michael H. Thiel hat in seinem aktuellen Beitrag auf transkript.de einen spannenden Rückblick auf die Entwicklung der deutschen Biotechnologie geworfen – und gleichzeitig einen optimistischen Ausblick auf die kommenden Jahre gegeben.
Von den ersten Gründungen in den 1980er Jahren über die dynamische Start-up-Szene der 1990er bis hin zur heutigen globalen Wettbewerbsfähigkeit zeigt sich: Die deutsche Biotechnologie hat eine beeindruckende Reise hinter sich. Trotz Herausforderungen wie gesellschaftlicher Skepsis und politischer Hürden hat sich die Branche als innovativ, resilient und zukunftsorientiert etabliert.
Besonders erfreulich: Biopharmazeutika machen mittlerweile über ein Drittel des Arzneimittelumsatzes in Deutschland aus – ein klares Zeichen für die Relevanz und den Erfolg biotechnologischer Entwicklungen.
Wir danken Dr. Thiel für diesen fundierten Beitrag und empfehlen allen Interessierten einen Blick in den vollständigen Artikel: Zum Artikel auf transkript.de
Mehr als 100-fache Sensitivität: SANEMUS unterstützt disruptive LFA-Technologie
SANEMUS freut sich, ein vielversprechendes Start-up bei der Suche nach Investoren zu begleiten. Das Start-Up entwickelt eine bahnbrechende Plattformtechnologie, die als hochpräziser Signalverstärker dient. Ziel ist es, die Sensitivität von Lateral-Flow-Assays (LFAs) – bekannt aus Schnelltests – um mehr als das 100-fache zu steigern.
Diese Technologie eröffnet völlig neue Anwendungsmöglichkeiten für Einweg-Low-Cost-Tests, die bislang nur mit komplexen und teuren Instrumenten realisierbar waren. Besonders hervorzuheben ist die Kompatibilität mit bestehenden LFA-Plattformen und Read-Out-Systemen, was eine schnelle Markteinführung bei gleichzeitig moderatem Investitionsbedarf ermöglicht.
Wir sind überzeugt vom Potenzial dieser Lösung und freuen uns, das Team auf dem Weg zur erfolgreichen Finanzierung und Markterschließung zu unterstützen.
Bei Interesse an weitere Informationen nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf.
Münchner Businessplan Wettbewerb 2025
Am 22. Juli 2025 fand die Jurysitzung zur dritten und finalen Phase des diesjährigen Münchner Businessplan Wettbewerbs 2025 statt. Seit vielen Jahren engagiert sich Dr. Michael Thiel mit großem Fachwissen und Leidenschaft für die Förderung innovativer Startups – bereits seit 2011 ist er Teil der Jury und bringt wertvolle Perspektiven aus der Praxis ein.
Wir freuen uns auf die feierliche Prämierung der Siegerteams in der kommenden Woche.
AXOLOTL Med & Health 2025 – Sonja Hager ist als Gutachterin dabei!
Wir freuen uns sehr, dass Sonja in diesem Jahr wieder als Gutachterin beim renommierten AXOLOTL Med & Health Businessplan Wettbewerb mitwirkt!
Der Wettbewerb bietet innovativen Ideen aus den Bereichen Medizin und Gesundheit eine Bühne. Als Gutachterin bringt Sonja ihre Expertise ein, um vielversprechende Projekte zu bewerten und junge Gründer:innen auf ihrem Weg zu unterstützen.
🗓️ Anmeldeschluss: 31. Juli 2025
Jetzt bewerben unter: www.axolotl-med.de/anmeldung